Een 34-jarige vrouw presenteerde zich met een onbegrepen complexe psychiatrische symptomatologie. Omwille van het co-existeren van zwakzinnigheid en dysmorfieën werd een genetisch onderzoek uitgevoerd. Hierbij werd een submicroscopische terminale deletie van de lange arm van chromosoom 3 vastgesteld. De contributieve rol van de klinische genetica op het vlak van diagnostiek bij zwakzinnigheid wordt besproken aan de hand van recente literatuur.