toelichting Voor onderzoek naar de ontstaanswijze van depressie en angststoornissen lijken diagnostische categorieën volgens dsm-iv niet ideaal. Binnen deze categorieën is grote klinische heterogeniteit, waardoor symptoomspecifieke biologische verschillen onopgemerkt blijven. Daarnaast suggereert de hoge mate van comorbiditeit tussen depressie en angststoornissen een gedeelde etiologie. Daarom zouden angst en depressie gezamenlijk onderzocht moeten worden. Wanneer niet de samenhang tussen ziekten, maar tussen symptomen wordt onderzocht, spreken we van dimensies. Voorbeeld is het tripartiete model met de dimensies positief affect, negatief affect en somatische opwinding voor depressies en angststoornissen samen (Clark & Watson 1991). Biologische risicofactoren zijn waarschijnlijk makkelijker aan te tonen als symptoomdimensies gebruikt worden als klinische maat. De sprekers zullen dimensionele diagnostiek gebruiken bij groepen patiënten met verschillende psychische klachten en ingaan op relaties met de hpa-as, metabool syndroom en genetische factoren.
leerdoelen Aan het einde van de sessie wordt de deelnemer geacht meer te weten over dimensies van angst en depressie bij patiënten met werkgerelateerde klachten en bij patiënten met migraine, over biomarkers voor dimensies van angst en depressie en over Big Five-dimensies van persoonlijkheid en risicofactoren voor harten vaatziekten.