Bij veel psychofarmaca zijn eliminatiesnelheid en effect afhankelijk van de metabole capaciteit van het cytochroom-P450 (CYP)-enzymsysteem. De activiteit van de CYPenzymen is, grotendeels door genetische factoren, individueel bepaald. Door middel van genotypering kan een deel van de trage metaboliseerders geïdentificeerd worden. Indien vóór aanvang van behandeling met psychofarmaca routinematig een genotypering wordt uitgevoerd, kan in een aantal gevallen van begin af aan een meer doeltreffende dosering worden gegeven en/of de aard van de medicatie worden aangepast.