achtergrond Bij de registratie van olanzapine voor de behandeling van acute manie heeft Lilly in 14 Europese landen een grootschalig, naturalistisch onderzoek gestart bij patiënten met een manie bij wie een nieuwe farmacologische behandeling met een antipsychoticum, lithium of een anticonvulsivum werd gestart of gewijzigd.
doel Het presenteren van resultaten van enkele Nederlandse deelonderzoeken.
methode Het emblem-onderzoek (European Mania in Bipolar Longitudinal Evaluation of Medication) is een prospectief, 2 jaar durend, observationeel onderzoek naar de uitkomsten van farmacologische behandeling van manie, waaraan 3.547 patiënten met een manie hebben deelgenomen. In de keuze van de farmacologische behandeling werden de deelnemende psychiaters vrijgelaten; alleen werd er naar gestreefd ongeveer 50% van de patiënten met olanzapine te behandelen en 50% met een van de andere middelen. Metingen vonden plaats bij start van het onderzoek en na 1, 2, 3, 6 en 12 weken en na 6, 12, 18 en 24 maanden
resultaten In het symposium zullen enkele analyses door Nederlandse onderzoekers worden gepresenteerd. Deels betreffen deze onderzoeken het hoofddoel van het emblem-onderzoek (de behandeling van manie), deels een andere doelstelling.
conclusie Het emblem-onderzoek biedt mogelijkheden om eigen deelonderzoeken te verrichten bij een zeer grote groep van patiënten met een manie in het kader van een bipolaire stoornis.